Le modafinil est un stimulant unique qui est une substance favorisant l'éveil lorsqu'il est utilisé comme médicament d'appoint pour les troubles de la somnolence, tels que la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté. Votre cerveau continuera à utiliser ces produits chimiques de bien-être même après que vous vous soyez endormi, vous aidant à rester endormi sans provoquer de somnolence. Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses significatives liées au métabolisme ou à l'élimination du modafinil. Le modafinil agit localement et de manière réversible dans le cerveau et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Un essai clinique randomisé et contrôlé par placebo a examiné les effets du modafinil sur la capacité olfactive et n'a trouvé aucun effet significatif. Modafinil est vendu sous les marques Provigil, Armodafinil, Alertec, Modvigil et Alphadin par Cephalon. L'utilisateur peut également ressentir un sentiment de calme et de concentration, avec une capacité de concentration accrue. Il agit en renforçant l'action de l'acétylcholine qui est le produit chimique qui provoque le sommeil et le produit chimique qui joue un rôle clé dans l'activité mentale. Le modafinil ne traite directement aucun autre problème de santé. Demi vie: Dans la plage posologique approuvée par la FDA, la demi-vie du modafinil est d'environ 15 heures.
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Le modafinil n'inhibe ni n'induit d'autres médicaments métabolisés par la famille des enzymes CYP. Certains cas de narcolepsie ont été signalés comme étant atténués par le modafinil et certaines études ont montré que le modafinil augmente l'éveil chez ces patients, la stimulation se produisant dans la première heure. Chaque pilule individuelle contient 100 mg de médicament, ce qui équivaut à une dose moyenne de 160 mg prise sur une période de deux à quatre heures. Il n'a pas d'effet euphorisant ou stimulant en soi. Le modafinil est un agent actif qui augmente le niveau d'éveil et diminue le niveau de somnolence. Il s'agit d'un antagoniste sélectif, non sélectif et réversible d'un seul sous-type neuronal d'un type de molécule de neurotransmetteur inhibiteur appelée récepteurs D2. Ils ont créé un produit chimique conçu pour agir sur une zone spécifique du cerveau pour lutter contre la somnolence. Le modafinil est aussi parfois appelé inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, ou ISRS. Il peut également agir comme un antagoniste partiel des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A et 5-HT2C. Une revue de 2002 de la recherche sur le modafinil pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté a rapporté "une nette supériorité" du modafinil par rapport au placebo, montrant des améliorations des symptômes des troubles du sommeil liés au travail posté qui étaient "cliniquement significatives". La cimétidine, la fluvoxamine, l'oméprazole, la rifampicine, la sertraline et la venlafaxine sont connues pour interagir potentiellement avec le modafinil. Le modafinil est naturellement dérivé d'un insecte appelé le moustique africain du paludisme. Le modafinil est excrété dans l'urine et les fèces. En décembre 2014, l'Agence mondiale antidopage a publié un rapport, Modafinil : un stimulant cérébral aux propriétés d'amélioration cognitive, qui comprenait de nouvelles preuves scientifiques montrant que le modafinil n'est pas un médicament destiné à améliorer les performances sur ordonnance et qu'il n'existe aucune donnée suggérant qu'il s'agit d'un agent dopant.
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