Posted: 06-29-2023, 04:12 AM
Il est administré par voie orale et est pris entre une demi-heure et deux heures avant la période de sommeil, généralement avec de la nourriture. Dans la narcolepsie, les cellules hypocrétines du cerveau sont déficientes, une carence qui peut provoquer un endormissement rapide et des hallucinations. Il traverse la barrière hémato-encéphalique, bien qu'il ne se lie à aucun des récepteurs qui se lient à d'autres stimulants tels que la cocaïne, l'amphétamine, la méthamphétamine et le méthylphénidate. Des événements hémorragiques graves ou prolongés, des problèmes cardiaques et des problèmes hépatiques peuvent survenir lors de l'utilisation du modafinil. Le modafinil n'augmente pas la fréquence cardiaque ni la tension artérielle ; en fait, il peut abaisser ces mesures. Le modafinil peut également inhiber la recapture de l'adénosine, c'est pourquoi la caféine peut être utilisée comme médicament à la place du modafinil. Dans certaines études, des personnes ont reçu du Modafinil et ont été testées dans une variété de tâches cognitives avant et après une période de privation de sommeil. Les effets cliniques du modafinil sont médiés par l'élévation des niveaux de dopamine et de noradrénaline dans les parties du cerveau responsables de l'éveil. Il a également été utilisé comme traitement potentiel du trouble de l'hyperphagie boulimique (BED) ainsi que du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Le modafinil peut agir en augmentant le besoin de sommeil d'un patient et/ou en améliorant la qualité du sommeil. Le modafinil n'est pas approuvé pour l'insomnie en soi. La dose recommandée de MST est de 200 mg. en 1981; dans cette recherche, il était connu sous le nom de 2-benzyl-imidazo[2,1-b]thiazole. Les effets sont présents aussi bien en monothérapie qu'en polythérapie.
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Alternativement, il est fourni sous forme de sel chlorhydrate et de base. Le modafinil affecte également le système nerveux central et peut diminuer la quantité de sommeil paradoxal. Initialement, il a été testé par le médecin français Michel Jouvet en 1976, qui a découvert qu'il permettait aux patients atteints de narcolepsie de rester éveillés plus longtemps pendant la journée. Modafinil a une formule moléculaire de C14H13N et un poids moléculaire de 189,22 g/mol. Il est recommandé à toute personne prenant Modafinil de suivre les instructions de dosage du fabricant et d'avertir son médecin si son sommeil est perturbé. Le modafinil agit comme un stimulant et régule la libération de dopamine et de sérotonine en cas de besoin. Chez les rongeurs, on pense que le modafinil agit sur les voies de la dopamine et de la sérotonine, entre autres. Les plus significatifs de ces effets sont l'augmentation de l'activité synaptique du cortex frontal, une réduction des symptômes du TDAH et une augmentation de l'éveil chez les patients qui sont devenus privés de sommeil. La dose initiale habituelle pour la plupart des personnes souffrant de troubles du sommeil est de 50 à 100 mg le matin, à prendre à la même heure chaque jour. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil sans potentiel d'abus, bien que des utilisations supplémentaires non liées à ses propriétés favorisant l'éveil puissent se produire. Les autres effets secondaires de ce médicament comprennent l'indigestion, le nez bouché, les maux de tête, les nausées et l'anxiété. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique. Le modafinil a deux formes actives : l'énantiomère actif R-(-)-modafinil et le (+)-modafinil inactif. Il agit pour traiter la somnolence liée à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil.
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Alternativement, il est fourni sous forme de sel chlorhydrate et de base. Le modafinil affecte également le système nerveux central et peut diminuer la quantité de sommeil paradoxal. Initialement, il a été testé par le médecin français Michel Jouvet en 1976, qui a découvert qu'il permettait aux patients atteints de narcolepsie de rester éveillés plus longtemps pendant la journée. Modafinil a une formule moléculaire de C14H13N et un poids moléculaire de 189,22 g/mol. Il est recommandé à toute personne prenant Modafinil de suivre les instructions de dosage du fabricant et d'avertir son médecin si son sommeil est perturbé. Le modafinil agit comme un stimulant et régule la libération de dopamine et de sérotonine en cas de besoin. Chez les rongeurs, on pense que le modafinil agit sur les voies de la dopamine et de la sérotonine, entre autres. Les plus significatifs de ces effets sont l'augmentation de l'activité synaptique du cortex frontal, une réduction des symptômes du TDAH et une augmentation de l'éveil chez les patients qui sont devenus privés de sommeil. La dose initiale habituelle pour la plupart des personnes souffrant de troubles du sommeil est de 50 à 100 mg le matin, à prendre à la même heure chaque jour. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil sans potentiel d'abus, bien que des utilisations supplémentaires non liées à ses propriétés favorisant l'éveil puissent se produire. Les autres effets secondaires de ce médicament comprennent l'indigestion, le nez bouché, les maux de tête, les nausées et l'anxiété. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique. Le modafinil a deux formes actives : l'énantiomère actif R-(-)-modafinil et le (+)-modafinil inactif. Il agit pour traiter la somnolence liée à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil.
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