Posted: 06-26-2023, 07:56 AM
Des études sur des patients narcoleptiques ont montré que le modafinil augmentait l'éveil sans augmenter la somnolence, et est maintenant approuvé pour cette utilisation en Europe, aux États-Unis et au Canada. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. Modafinil SR doit être avalé entier avec de l'eau et pris sans nourriture. Bien qu'il soit bien toléré par la plupart des gens, les effets secondaires tels que les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées peuvent être un problème pour certains. Si vous êtes dans une situation où vous devez rester vigilant, par exemple lorsque vous conduisez, le modafinil est plus efficace le soir ou la nuit, lorsque vous êtes le plus fatigué. Il existe des preuves d'utilisation hors indication du modafinil pour l'amélioration des performances cognitives, mais cela n'a pas été étudié de manière approfondie. Malgré son origine, le médicament est commercialisé aux États-Unis sous le nom de Modafinil. Cette recherche, cependant, a fait l'objet d'un examen minutieux car aucun des essais n'était contrôlé par placebo. Il est généralement pris quelques heures avant le coucher. Le modafinil a été développé pour la première fois comme traitement de la narcolepsie dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Le méthylphénidate est un faux stimulant en raison de sa plus faible affinité pour le récepteur de la dopamine. Les comprimés peuvent être placés dans un plateau de dissolution pour une administration sublinguale. Ceci est différent de la plupart des autres stimulants, y compris la caféine, les amphétamines et les mélanges d'amphétamines et de caféine.
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Provigil, modafinil ou adrafinil est un mГ©dicament d'ordonnance qui peut ГЄtre utilisГ© pour traiter diverses affections. Il a Г©tГ© rapportГ© que le modafinil traverse la barriГЁre hГ©mato-encГ©phalique, bien que son emplacement et son effet exacts n'aient pas Г©tГ© confirmГ©s. Il Г©tait basГ© sur une dГ©couverte accidentelle de Kaplan et alkylait une famille chimique appelГ©e 2-benzyl-1,3-thiazolidine-4-ones, entraГ®nant la dГ©couverte de 2-[(diphГ©nylmГ©thyl)-sulfinyl]-1,3-thiazolidine-4-one. Il est vendu comme mГ©dicament gГ©nГ©rique et disponible dans les magasins et en ligne. L'effet secondaire courant et bГ©nin de la sensation de faim peut survenir chez un petit nombre d'utilisateurs, bien que cela puisse ГЄtre rГ©duit en rГ©duisant la dose. Il peut y avoir des diffГ©rences entre les sexes. L'industrie pharmaceutique a dГ©veloppГ© plusieurs dГ©rivГ©s alternatifs liГ©s au modafinil, parmi lesquels : le E200, le RS-2-mГ©thyl-2-benzyl-2-(benzoylthio)acГ©tonitrile (RS-MTB) et le modafinil alanine (CGA). Ses effets sur le systГЁme dopaminergique crГ©ent une lГ©gГЁre sensation d'euphorie et de concentration qui sont efficaces pour les personnes aux prises avec la fatigue et la procrastination. Le modafinil peut imiter une condition connue sous le nom de psychose induite par les psychostimulants. Le modafinil, Г une dose de 100 Г 400 mg, peut augmenter l'apprentissage, la mГ©moire, la motivation et la vigilance chez les personnes somnolentes. Le modafinil doit ГЄtre utilisГ© avec prudence par les personnes atteintes d'une maladie du foie ou qui prennent des mГ©dicaments susceptibles d'interagir avec lui. Le modafinil est classГ© comme un stimulant du SNC.
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On ne sait pas si le modafinil agit comme un "récepteur" ou un "promoteur" de l'éveil, mais il a certainement un effet marqué sur l'éveil. Le modafinil augmente la production de substances chimiques cérébrales appelées monoamines et dopamine. C'est un inhibiteur actif, sélectif et réversible du transporteur de la dopamine (DA) et du transporteur de la noradrénaline (NE). L'effet du modafinil est imité par quelques autres substances, comme la caféine. C'est un stimulant à action centrale, ce qui signifie qu'il améliore le fonctionnement du cerveau à court terme, mais n'améliore pas le cycle du sommeil lui-même. L'effet secondaire courant et bénin de la sensation de faim peut survenir chez un petit nombre d'utilisateurs, bien que cela puisse être réduit en réduisant la dose. Rarement, les effets secondaires graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie, le syndrome de Stevens-Johnson et des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Les pilules de 200 mg ont des effets légèrement plus forts que les pilules de 100 mg. Le modafinil est l'énantiomère R du modafinil racémique énantiopur. Il est conçu pour maintenir la vigilance chez ceux qui ont besoin d'être éveillés pendant une longue période et s'est avéré sûr dans des études chez l'homme et l'animal. Disponible sous forme de comprimés, de gélules et de solution liquide, le Modafinil est un stimulant non amphétamine. Il a également été utilisé pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR), du retard mental et pour traiter la somnolence de certaines personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil.
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Il se présente sous forme de comprimés de 100 mg et 200 mg et peut être pris avec ou sans nourriture. Il peut être utilisé pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté causés par le type d'horaire de travail qui implique d'être éveillé ou de fonctionner pendant de longues périodes pendant plusieurs nuits consécutives, quel que soit le cycle circadien. Le modafinil a de multiples mécanismes d'action par lesquels il affecte la dopamine, la noradrénaline, l'acétylcholine et la sérotonine. Les effets secondaires indésirables du modafinil comprennent des étourdissements, des nausées, des maux de tête, de la fatigue, de la nervosité, de l'agitation, des troubles du sommeil, une augmentation de l'appétit, une augmentation de la transpiration, une congestion nasale et de l'anxiété. On pense également que le modafinil agit sur les récepteurs de la sérotonine. Le modafinil agit sur le "système glutamate du cerveau et les systèmes acétylcholine, noradrénaline et dopamine", selon Marielle Bekker, nutritionniste holistique agréée et présidente des forums de santé alternatifs. Le modafinil se prend par voie orale. Dans tous les cas, la dose peut varier, mais la gamme de doses habituelles pour le modafinil est de 400 à 600 mg (ou de 200 à 300 mg pour les versions à libération prolongée), selon l'indication pour laquelle il est utilisé. Une action de type amphétamine a conduit à spéculer que le modafinil est similaire à d'autres médicaments stimulants. C'est un stimulant sélectif à action centrale du SNC. Alors que les effets du modafinil sont renforcés lorsqu'il est mélangé avec de la caféine ou de la méthamphétamine, les effets de ceux-ci peuvent créer une accoutumance.
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Lorsque les gens ont de la difficulté à dormir ou à dormir suffisamment, cela peut les amener à s'absenter du travail, à être moins productifs et parfois à irriter leur entourage. Il est important de tenir compte de chaque patient et de la condition médicale spécifique traitée avant d'utiliser ce médicament. Le mécanisme d'action exact du modafinil n'a pas été entièrement établi. Le modafinil peut également fonctionner comme un agoniste des récepteurs de la dopamine en exerçant une action antagoniste sur les récepteurs de la dopamine D2 dont il a été démontré qu'ils régulent l'éveil. Le modafinil est disponible dans un certain nombre de pays, dont le Royaume-Uni, l'Australie, le Canada, la France, l'Allemagne et les États-Unis. Le modafinil a été associé à des augmentations significatives de la fréquence cardiaque. L'American Academy of Sleep Medicine a noté que le modafinil peut être efficace pour le traitement de l'insomnie, mais ne peut être recommandé comme agent de « substitut » ou de deuxième intention pour les insomniaques que si les agents de première intention tels que les benzodiazépines, les antidépresseurs ou les stimulants ne sont pas efficaces. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil traverse la barrière hémato-encéphalique. Le modafinil interfère avec la capacité de l'adénosine à réguler négativement l'activité neuronale dans le cortex et d'autres zones clés du cerveau. Le modafinil est un médicament non benzodiazépine atypique qui est structurellement similaire à l'amphétamine. C'est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine au niveau de la synapse du SNC. Lorsqu'elles sont emmenées au travail, certaines personnes sont plus productives et ont moins de difficulté à se concentrer. Chez l'homme, le modafinil agit principalement comme un stimulant sur le SNC. C'est une substance contrôlée aux États-Unis.
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La prГ©paration de modafinil peut activer les voies du SNC liГ©es Г l'Г©veil et amГ©liorer le niveau global d'Г©veil. Le modafinil n'est pas destinГ© au traitement du TDAH. Plusieurs personnes prenant du modafinil en association avec d'autres mГ©dicaments ont subi des lГ©sions cГ©rГ©brales graves, voire mortelles. Les effets secondaires potentiels comprennent des maux de tГЄte, des troubles du sommeil et des nausГ©es. Le modafinil prГ©sente un risque d'abus infГ©rieur Г celui des autres psychostimulants. Les risques d'utilisation chez les patients atteints de certains troubles psychiatriques peuvent ГЄtre plus importants que chez ceux qui n'en sont pas atteints. Le modafinil a Г©tГ© choisi pour ГЄtre testГ© dans des essais sur l'homme car il amГ©liorait l'Г©veil chez les animaux, mais avait moins d'effets secondaires que l'amphГ©tamine, et sa structure chimique Г©tait similaire Г l'amphГ©tamine. Il est fabriquГ© par Sunovion Pharmaceuticals. Le modafinil est gГ©nГ©ralement considГ©rГ© comme sГ»r, aucune dose n'Г©tant considГ©rГ©e comme trop Г©levГ©e. Le modafinil agit en augmentant l'activitГ© des neurotransmetteurs comme la dopamine, la noradrГ©naline et l'histamine. Les Г©tudes ont montrГ© qu'il Г©tait plus efficace pour diminuer la somnolence que le placebo. Le modafinil est un agoniste des rГ©cepteurs alpha-1, qui amГ©liore l'activitГ© du neurotransmetteur dopamine dans le cerveau, produisant une augmentation de la production et de la libГ©ration de noradrГ©naline.
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