Posted: 06-29-2023, 07:55 AM
Le modafinil est un dГ©rivГ© du diГ©thyl-aminomГ©thylcyclopentane. En soi, l'ingrГ©dient actif modafinil est vendu sous les noms commerciaux Provigil, Ellipta et Spritam. Le composant principal est la forme R, reprГ©sentant environ 75 % du total, tandis que l'isomГЁre S reprГ©sente environ 5 %. Le modafinil peut Г©galement inhiber l'hydrolyse de l'acГ©tylcholine. Cela stimule les voies de la dopamine dans le cerveau, ce qui crГ©e de l'Г©veil et rГ©duit la somnolence excessive. Le modafinil est un mГ©dicament favorisant l'Г©veil dГ©veloppГ© dans les annГ©es 1970. Le modafinil est Г©galement disponible sous forme de solution et peut ГЄtre administrГ© par voie orale, via un spray nasal, par voie intraveineuse et via un implant sous la peau. Les diffГ©rentes formulations sont gГ©nГ©ralement fournies en combinaison Г dose fixe. Le modafinil est disponible en dosages de 4 mg, 5 mg et 10 mg et est administrГ© par voie orale. Lorsque le mГ©decin vous prescrira Modafinil, il vous expliquera l'importance de l'observance, la nГ©cessitГ© de prendre le mГ©dicament Г temps, les effets secondaires indГ©sirables du non-respect et les symptГґmes d'un surdosage. Le modafinil est utilisГ© dans le traitement de la somnolence excessive chez les patients qui souffrent de troubles du sommeil comme la narcolepsie. Il est disponible en doses de 10 mg et 25 mg. JГ©rgen Vohs en 1962 et signalГ© pour la premiГЁre fois dans la littГ©rature par Jouvet et Lafon en 1977.
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Il est souvent appelé "amélioration de l'éveil". Le modafinil est un médicament destiné au traitement des troubles du sommeil. Il diffère des autres agents de ce type en ce qu'il n'est pas une benzodiazépine et qu'il est plus puissant. C'est un composé de type catécholamine (une substance qui a à la fois une structure de catécholamine (dopamine ou épinéphrine) et un groupe hydroxyle sur le cycle aromatique d'une catécholamine), et est substitué en position 2 par un groupe hydroxy-phénylméthyle. Lorsque le modafinil est pris par voie orale, il pénètre dans le système et se lie aux récepteurs de la dopamine, déclenchant une cascade d'événements biochimiques. Il augmente l'éveil en améliorant la neurotransmission. D'autres utilisations comprennent des essais cliniques d'amélioration cognitive. Il se dissout librement dans l'eau et se dissout facilement dans 1 à 4 % d'hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine. Les utilisateurs de modafinil ont trouvé qu'il s'agissait d'une aide au sommeil très efficace, certaines personnes dormant jusqu'à 20 heures par nuit. Le modafinil est également approuvé pour le trouble du sommeil lié au travail posté (SWSD), et des études ont démontré qu'il augmente la vigilance, améliore l'humeur et réduit le besoin de sommeil-modafinil pour contrôler la somnolence au travail. Il a été développé pour la première fois dans les années 1970 par les scientifiques Michel Jouvet, neurophysiologiste de l'Université de Paris, et Pierre Tabouillot, biochimiste français. Le modafinil agit en stimulant le cerveau et le corps, non pas en inhibant un neurotransmetteur, mais en amplifiant la dopamine au niveau des récepteurs de la dopamine.
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Il est plus efficace lorsqu'il est pris au moins deux heures avant un projet, car 30 minutes avant peuvent apporter peu d'avantages. Le modafinil est un dérivé de la cyclopyrrolopyrrolone utilisé pour traiter les troubles de l'éveil pouvant être causés par des somnifères, l'alcool ou des troubles neurologiques. Cela serait alors pertinent pour influencer le comportement, l'humeur et d'autres actions du cerveau. Le modafinil se prend par voie orale. Le modafinil est également utilisé dans le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil agit très probablement en augmentant les niveaux d'acétylcholine (ACh) dans le cortex et le striatum, ce qui, à son tour, peut augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau. Des doses plus importantes de modafinil peuvent être utilisées si nécessaire. Une dose unique de 300 mg est généralement prise avant le coucher, bien que des doses plus élevées soient utilisées pour traiter la narcolepsie. Modafinil affecte la façon dont le cerveau et le corps utilisent l'énergie. Des doses plus faibles sont recommandées pour ceux qui ont du mal à tolérer des doses plus élevées. Le taux d'absorption de cette formulation est de 60%. D'autres études rapportent que le modafinil active le récepteur de l'histamine.
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Chez les personnes atteintes de narcolepsie, les niveaux d'hypocrétine sont épuisés, ce qui entraîne une perte d'éveil. Le médicament est un agent nootropique utilisé au Japon depuis des lustres, avec le nom de marque Noveril (de novacept) entre autres marques. Les enfants peuvent éprouver plus d'effets secondaires que les adultes. Le modafinil est conçu pour augmenter les concentrations de noradrénaline et de dopamine. Actuellement, il n'est disponible qu'aux États-Unis en tant que générique et n'a pas été évalué dans des essais cliniques pour déterminer son efficacité en tant qu'amplificateur cognitif. La dose du soir doit être inférieure à la dose du matin. La dose initiale recommandée de modafinil est de 100 mg. Cela serait alors pertinent pour influencer le comportement, l'humeur et d'autres actions du cerveau. On pense qu'il agit en augmentant l'activité de plusieurs parties du cerveau qui régulent le cycle veille-sommeil. Le modafinil est une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec la formule moléculaire de C15H17NO et poids moléculaire de 273,3 g/mol. Le modafinil diminue les effets somnifères de l'adénosine, un neurotransmetteur. Lorsqu'il se lie aux récepteurs D1 et D2, il stimule les récepteurs, ce qui entraîne à son tour la libération de plus de dopamine. Voir « Comment dois-je prendre ce médicament ? » pour plus d'informations.
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