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[Le Modafinil]

De plus, le mГ©dicament ne doit pas ГЄtre pris la veille d'un examen ou le matin avant un vol, car il peut interfГ©rer avec le sommeil normal et provoquer de l'insomnie. Il peut Г©galement ГЄtre utile dans le traitement des troubles du sommeil. Pour traiter les troubles du sommeil liГ©s au travail postГ©, le modafinil est pris le matin pendant une Г  deux heures avant le dГ©but de la pГ©riode de sommeil. On pense Г©galement que des parties de l'hypothalamus latГ©ral, du raphГ© dorsal et du thalamus mГ©dial sont impliquГ©es. La FDA a approuvГ© Provigil, ou modafinil aux Г‰tats-Unis, pour une utilisation dans le traitement des troubles du sommeil liГ©s au travail postГ© (SJS). On ne sait pas si Modafinil est sans danger pendant la grossesse. Le modafinil, ou 2-[(diphГ©nylmГ©thyl)sulfinyl]-N-Г©thyl-benzamide, est un mГ©lange racГ©mique d'Г©nantiomГЁres, l'Г©nantiomГЁre L Г©tant la forme active. C'est un mГ©lange racГ©mique de deux formes Г©nantiomГЁres ; l'isomГЁre D le plus actif est le R-modafinil. Il est approuvГ© comme traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie, chez l'adulte et l'enfant, ainsi que des troubles du sommeil liГ©s au travail postГ©. Les taux sanguins de modafinil culminent environ 1 heure aprГЁs l'administration orale d'une dose unique. La somnolence excessive est une condition mГ©dicale dans laquelle une personne est incapable de rester Г©veillГ©e ou a du mal Г  rester Г©veillГ©e tout en exГ©cutant une fonction quotidienne normale. La recherche originale visait Г  dГ©velopper un nouveau traitement pour la narcolepsie. La dose standard utilisГ©e dans les essais cliniques varie de 200 Г  400 mg par jour, bien que des doses plus Г©levГ©es puissent ГЄtre utilisГ©es chez ceux qui doivent rester Г©veillГ©s pendant une longue pГ©riode. Plus d'informations peuvent ГЄtre trouvГ©es dans les sources Г©numГ©rГ©es ci-dessous. C'est un mГ©dicament intelligent (c'est-Г -dire un mГ©dicament qui amГ©liore la fonction cognitive) agissant sur le neurotransmetteur dopamine.
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Le modafinil semble avoir une certaine affinité pour le récepteur nicotinique de l'acétylcholine, ainsi que pour les récepteurs sérotoninergiques, noradrénergiques, histaminergiques et adrénergiques. Certaines études ont montré que le modafinil est plus efficace que la caféine et les stimulants sur ordonnance lorsqu'il est utilisé pour améliorer l'attention et les performances cognitives. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'approbation du médicament en 1998 pour le traitement de la somnolence excessive associée aux troubles du sommeil, tels que les « troubles du sommeil liés au travail posté » et la « narcolepsie ». Lorsque le cerveau et le corps reçoivent un neurotransmetteur, ils « s'installent » à cette concentration. Il a été suggéré que l'ajout de l'amphétamine augmente les effets thérapeutiques du méthylphénidate. Les adolescents l'utilisent souvent pour atténuer l'impact du travail scolaire ou pour améliorer leur concentration lors des examens. C'est une substance contrôlée aux États-Unis. Le modafinil se lie aux récepteurs de la dopamine dans le cerveau. L'AMPc agit à son tour comme un messager dans une série complexe de processus chimiques dans le cerveau. Les utilisateurs de modafinil ont trouvé qu'il s'agissait d'une aide au sommeil très efficace, certaines personnes dormant jusqu'à 20 heures par nuit. Sa biodisponibilité est d'environ 50 %. Il a été démontré que le modafinil diminue l'activité de la monoamine oxydase. Le modafinil est facilement métabolisé dans le foie par le système métabolique CYP3A4. Son histoire aux États-Unis remonte à 1997, lorsqu'une étude sur l'utilisation prolongée du Modafinil a été menée aux États-Unis, après quoi il a été breveté pour la première fois. Des cas d'infarctus aigu du myocarde et d'hypotension ont été rapportés.


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