Posted: 06-22-2023, 04:47 PM
Une Г©tude chez l'animal suggГЁre qu'il est capable d'amГ©liorer la mГ©moire et la rГ©tention Г long terme, et d'augmenter la survie de nouveaux neurones. L'ingrГ©dient actif du modafinil est le 2-[(diphГ©nylmГ©thyl)sulfinyl]-acГ©tamide, Г©galement connu sous le nom de 2-diphГ©nylsulfinyl acГ©tamide, et souvent abrГ©gГ© en Dipsan. IngrГ©dient Actif Modafinil : Modafinil (Modalert) est une version synthГ©tique de l'adГ©nosine stimulant Г base de plantes. On pense que le modafinil agit sur la fonction de la dopamine dans les parties du cerveau responsables de l'attention, de l'humeur, de la concentration et de l'Г©veil. Modafinil a un certain nombre d'effets secondaires qui peuvent ГЄtre gГЄnants. Le modafinil est utilisГ© principalement chez les personnes dont les performances diurnes sont affectГ©es par un mauvais sommeil. Le modafinil peut Г©galement ГЄtre associГ© Г plusieurs effets indГ©sirables graves, notamment des rГ©actions allergiques graves telles que l'anaphylaxie ou le syndrome de Stevens-Johnson, et des hallucinations ou une psychose. Dans l'UE, il est vendu sous le nom de marque Armodafinil. Bien qu'il existe des gels de modafinil gГ©nГ©riques et un comprimГ© de modafinil gГ©nГ©rique couramment disponibles, le mГ©dicament n'est pas toujours le mГЄme, ni la posologie. Sa solubilitГ© dans l'Г©thanol est 5 fois supГ©rieure Г celle dans l'eau. Son utilisation peut ГЄtre plus efficace Г court terme, car les chercheurs n'ont pas dГ©terminГ© si son utilisation produira des amГ©liorations Г long terme de la mГ©moire et de la concentration. Il peut Г©galement ГЄtre disponible dans des pays comme le Royaume-Uni, le Canada, l'Australie et l'Afrique du Sud en tant que mГ©dicament dГ©livrГ© uniquement sur ordonnance. Provigil a Г©tГ© approuvГ© pour le traitement de la "somnolence excessive" chez les personnes qui prГ©sentent les symptГґmes ou chez d'autres qui doivent rester Г©veillГ©es pendant les quarts de travail pour Г©viter les accidents de la route.
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Le modafinil est structurellement similaire à l'amphétamine, mais a moins ou pas d'effets secondaires cardiovasculaires ou neurologiques. Le modafinil est une cyclopyrrolone, pas une phénéthylamine. Modafinil est disponible sous deux noms commerciaux différents. Un jury a conclu que le fabricant, Mitsubishi Chemical, n'avait pas averti que le modafinil pouvait rendre l'enfant hyperactif et qu'il avait peut-être endommagé son cerveau. Il est autorisé par la FDA pour traiter la somnolence diurne excessive causée par la narcolepsie. Le modafinil est donc à la fois un stimulant cholinergique et dopaminergique. Il peut également être possible d'utiliser des schémas posologiques plus élevés. Plusieurs lignes directrices recommandent son utilisation pour les personnes souffrant d'apnée du sommeil. Il a également été constaté qu'il surpassait le stimulant méthylphénidate chez les adultes atteints de TDAH. Le modafinil est un antagoniste sélectif du récepteur de l'adénosine A2A ; il bloque également les récepteurs A1, H1 et de la dopamine dans certaines parties du cerveau. Le modafinil est conçu pour augmenter les concentrations de noradrénaline et de dopamine. Le modafinil est un médicament synthétique racémique qui traverse la barrière hémato-encéphalique. La plupart des recherches sur le modafinil ne tiennent pas compte des interactions avec les aliments, l'alcool ou les médicaments qui altèrent la fonction cérébrale.
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Il peut être commercialisé comme un stimulant cognitif à usage public et/ou sur le lieu de travail. Le médicament a été inventé dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet du Centre de recherche de La Rochelle et la société pharmaceutique française Laboratoires Lafon, et lancé en 1987. Après une dose unique de 200 mg, les concentrations maximales se produisent dans les 4 premières heures. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'administration concomitante de Modalert (Modafinil) avec d'autres médicaments utilisés pour traiter la narcolepsie, l'apnée du sommeil, les troubles du sommeil liés au travail posté et la somnolence excessive associée au décalage horaire, et pour améliorer la vigilance en cas de somnolence. Les ordonnances peuvent être rédigées avec ces dosages, bien que la plupart des gens l'achètent au dosage de 400 mg. Il a été démontré que la dose standard prise au coucher augmente considérablement l'éveil. Il a également été démontré que le modafinil affecte le thalamus, qui est impliqué dans la régulation du sommeil et de l'éveil. Il a un poids moléculaire de 383,3 g/mol et une formule moléculaire de C22H33NO5. Le modafinil est un éther à chaîne ouverte. Le modafinil a été décrit comme l'analogue de la noradrénaline d-amphétamine. Le modafinil est prescrit pour traiter ces problèmes et empêcher les gens d'avoir à se réveiller du sommeil paradoxal. L'innocuité et l'efficacité du modafinil pour une condition donnée doivent être évaluées chez chaque patient. La condition médicale associée est formellement connue sous le nom d'attaques de sommeil non épileptiques, de narcolepsie-cataplexie ou de somnolence excessive. Tritax est une combinaison d'un modafinil à particules fines et d'un modafinil à particules grossières (déplacé dans le tractus intestinal).
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Certains chercheurs ont également émis l'hypothèse que le modafinil agit comme un modulateur allostérique du récepteur de type B de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Les deux essais ont recruté des volontaires sains ayant des antécédents de troubles du sommeil. Il a été découvert au début des années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet en collaboration avec Louis Lafon. Le modafinil est un stimulant non amphétamine (NASS) et un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN). Le modafinil a également été utilisé pour augmenter la tolérance à la caféine et réveiller les individus à tolérance limitée. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 0,5 à 2,5 heures suivant la prise orale, et la demi-vie du modafinil dans le sérum est comprise entre 1,5 et 3,5 heures. Sa biodisponibilité est d'environ 40 % chez l'adulte et atteint 100 % chez l'enfant. En 2014, le California Institute for Regenerative Medicine a approuvé l'utilisation du modafinil pour les essais cliniques. Consultez toujours votre médecin avant de passer d'une marque à une autre. La narcolepsie est un trouble du sommeil caractérisé par une somnolence diurne excessive (EDS), des épisodes de sommeil soudains et incontrôlables et une tendance à s'endormir lorsqu'il est exposé à de forts stimuli émotionnels. Une définition de médicament approuvée par la FDA permet aux fabricants de versions génériques d'un médicament précédemment approuvé de commercialiser une alternative à la version non générique. Une fois que le cerveau a été protégé de la privation d'oxygène, le modafinil se lie aux récepteurs de la dopamine sur les neurones voisins, en particulier les récepteurs D2. Couramment utilisé pour le traitement des troubles du sommeil, le modafinil est également utilisé hors indication pour traiter d'autres troubles, notamment le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), le trouble dépressif majeur et la fatigue induite par le travail. D'autres indications approuvées sont l'utilisation dans la narcolepsie et pour augmenter l'éveil chez les personnes souffrant de somnolence diurne excessive associée à la sclérose en plaques, à la maladie de Parkinson et à la démence.
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